聚合物组合物、其制备方法、以及由该组合物制备的制品
2020-01-10

聚合物组合物、其制备方法、以及由该组合物制备的制品

本发明提供包含第一组合物的组合物,其中第一组合物包含以下组分:A)第一互聚物,其包含呈聚合形式的乙烯、α-烯烃和非共轭多烯;B)第二互聚物,其包含呈聚合形式的乙烯、α-烯烃和非共轭多烯;以及其中所述第一组合物的[(ML(1+4,125℃))/Mw(conv)]*1000大于0.429摩尔/g。本发明也提供包含第一组合物的组合物,其中第一组合物包含以下组分:A)第一互聚物,其包含呈聚合形式的乙烯、α-烯烃和非共轭多烯;B)第二互聚物,其包含呈聚合形式的乙烯、α-烯烃和非共轭多烯;以及其中所述第一组合物的门尼粘度(ML,1+4,125℃)大于或等于70,并且其低剪切粘度(在0.1rad/s的η)小于或等于100,000Pa·s。本发明也提供包含第一组合物的组合物,其中第一组合物包含以下组分:A)第一互聚物,其包含呈聚合形式的乙烯、α-烯烃和非共轭多烯;B)第二互聚物,其包含呈聚合形式的乙烯、α-烯烃和非共轭多烯;以及其中所述第一组合物的门尼粘度(ML(1+4,125℃))大于或等于70,并且其[Mw(abs)]/[Mw(conv)]小于1.2。

低剪切粘度(在 0.lrad/s,190。。的η)

添加剂

二烯(其它适宜的催化剂描述于美国专利5965756)。助催化剂是三(五氟苯基)硼烷。

25mm平行板用于该熔体流变学测量。样品通过在“厚度为2.1mm”和“直径为25mm”的圆形模具中压塑2.0至2.2克聚合物而制备。将样品在190°C和20,OOOpsi压塑4分钟,然后在印压机中以冷却水(5-10°C)冷却2分钟。

V J

聚合物分子量通过高温装备有三个检测器的凝胶渗透色谱(3D-GPC)表征。该色谱系统由装备有浓度检测器(RI)、精密检测器(Amherst,MA)(即型号2040的2-角度激光散射检测器)和得自Viscotek(Houston,TX)的型号220的4-毛细管差示粘度计检测器的PolymerLaboratories(Amherst,MA,现为Varian,Inc,Shropshire,UK的分部)“PL-GPC210”高温色谱组成。针对计算目的使用光散射检测器的15°角。

在一种实施方式中,第一互聚物和第二聚合物各自的分子量分布(MWD)小于3.0,优选为小于2.8,更优选为小于2.4。在其它实施方式中,MWD源自常规GPC。在另一种实施方式中,MWD源自绝对GPC。

在一种实施方式中,第二互聚物的门尼粘度(ML,1+4,125°C)大于40,优选为大于45。

B)第二互聚物,其包含呈聚合形式的乙烯、a-烯烃和非共轭多烯;以及

第一组合物可以包含两种或更多种本申请所公开的实施方式的组合。